“TIROIDE E SALUTE: IO MI INFORMO BENE”
Ma è realmente sempre così? Quante sono le difficoltà che un paziente incontra, in tutto il nostro territorio, nel percorso di cura? Il C.A.P.E., comitato associazioni pazienti endocrini, ha come obiettivo primario quello di armonizzare a livello nazionale l’azione svolta da ciascuna Associazione di Pazienti sul proprio territorio al fine di rappresentare per le persone interessate da patologie endocrinologiche un valido ed unitario punto di riferimento in termini di prevenzione, informazione, educazione ed assistenza nonché quello di sensibilizzare l’opinione pubblica, il mondo scientifico e le istituzioni sui crescenti problemi legati alle malattie della tiroide e, più in generale endocrine, e sul loro impatto sulla salute. La nostra volontà è la creazione di una rete endocrinologica nazionale per metterla al servizio del paziente. Le nostre realtà territoriali, diversificate da un punto di vista geografico presentano, invece, problematiche comuni. I pazienti che si rivolgono a noi sono spesso confusi sulla loro stessa condizione clinica. Non è semplice per un paziente orientarsi tra le mille informazioni “a portata di click”, informazioni difficili da comprendere, ma spesso e volentieri fuorvianti o del tutto errate. È dunque molto difficile per chiunque non abbia conoscenze in campo medico-scientifico riuscire a comprendere, molte volte, ciò che gli viene detto perché purtroppo capita che lo specialista utilizzi termini non sempre “semplici ” e di facile comprensione. Avviene spesso che la incessante ricerca di risposte “su internet” spinga molti pazienti a fare “autodiagnosi” di condizioni cliniche tutt’altro che corrette. Le Associazioni aderenti, unite dal comune scopo di garantire centralità e dare voce al paziente, si adoperano affinché intorno alla “persona” – nella sua accezione più ampia – sia costruita una rete di notizie e informazioni affidabili, accessibili ed aggiornate. Attraverso l’impostazione multidisciplinare del Comitato non solo vogliamo garantire il miglior trattamento e percorso assistenziale possibile, trattando la malattia a 360 gradi e coinvolgendo gli specialisti competenti ma combattiamo anche contro la cattiva informazione. Perché è necessario fare prevenzione anche sulla disinformazione che può avere ripercussioni indirette sul paziente e sulla sua malattia oltre che su tutto ciò che vi ruota attorno. Lo scopo della nostra associazione è dunque raggiungere più persone possibili, su tutto il territorio nazionale, aprire le porte a chiunque ne abbia bisogno, promuovere la divulgazione di informazioni affidabili, sicure e di facile comprensione per tutti i pazienti, e fornire dunque un’assistenza il più possibile completa.
